• Coinvolgere le istituzioni nella lotta alla malattia ed ai suoi effetti su malati e familiari
  • Informare e sensibilizzare l’opinione pubblica
  • Informare e formare i familiari sulla rete di servizi, sulla malattia, sulle risorse e sulle tecniche disponibili e attivabili
  • Tutelare i diritti dei malati e delle loro famiglie
  • Stimolare la ricerca e le indagini sulla conoscenza del fenomeno, anche attraverso la collaborazione con le istituzioni territoriali
  • Favorire la crescita del volontariato, anche attraverso la formazione
  • Sostenere e promuovere direttamente o con la collaborazione dei servizi pubblici progetti pilota , nell’ambito dell’assistenza, cura, riabilitazione del paziente con demenza